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Grundlagen

Proteinurie und Proteinselektivität einordnen

Glomeruläre, tubuläre, Überlauf- und postrenale Proteinurie; Selektivitätsindizes und ihre Grenzen.

Klassifikation der Proteinurie

1) Glomeruläre Proteinurie Glomerular Proteinuria

Mechanismus: Erhöhte Durchlässigkeit der glomerulären Filtrationsbarriere.

Albumin ist das vorherrschende Protein und macht mehr als 40–50 % des Gesamtproteins im Urin aus.

Proteinurie im subnephrotischen Bereich Subnephrotic: Weniger als 3,5 g/Tag.

Proteinurie im nephrotischen Bereich Nephrotic: Mehr als 3,5 g/Tag.

2) Tubuläre Proteinurie Tubular Proteinuria

Mechanismus: Gestörte Rückresorption filtrierter Proteine in den proximalen Tubuli PCT.

Es überwiegen niedermolekulare Proteine Low-Molecular-Weight Proteins (LMW), einschließlich:

  • ↑ α1-microglobulin
  • ↑ β2-microglobulin
  • ↑ Retinol-binding protein
  • ↑ Cystatin C

Die Proteinmenge beträgt normalerweise:

  • Weniger als 1 g/Tag.
  • Sie übersteigt selten 2 g/Tag.

Das Verhältnis von Albumin zu Gesamtprotein im Urin Albumin / Total Protein ist niedrig, d. h. der Albuminanteil liegt unter 40 %.

Klassifizierung nach Herkunft

Proteinurie kann je nach Ursprung auch in folgende Kategorien eingeteilt werden:

1) Prärenale Proteinurie oder Überlaufproteinurie Prerenal / Overflow Proteinuria

Eine übermäßige Produktion kleiner Proteine übersteigt die Fähigkeit der Nierentubuli, diese wieder aufzunehmen.

In nahezu allen Fällen wird sie verursacht durch:

Leichtketten Light Chains
→ Bence-Jones-Protein

Es kann auch auftreten bei:

Rhabdomyolyse Rhabdomyolysis
→ Myoglobin

Hämolyse Hemolysis
→ Hämoglobin

2) Renale Proteinurie Renal Proteinuria

Hierzu zählen:

  • Glomeruläre Proteinurie.
  • Tubuläre Proteinurie.

3) Postrenale Proteinurie Postrenal Proteinuria

Proteine gelangen in den Urin, nachdem dieser die Niere verlassen hat, beispielsweise bei:

  • Harnwegsinfektion.
  • Steine.
  • Tumore.

Das Konzept der Selektivität Selectivity

Die Proteinselektivität Protein Selectivity beschreibt die größenabhängige Durchlässigkeit der glomerulären Filtrationsbarriere: Kleinere Proteine passieren die Barriere leichter als größere Proteine.

Proteinselektivitätsindex

Protein Selectivity Index (PSI)

Der Index wird nach der Methode von Cameron und Blandford mit folgender Gleichung berechnet:

Proteinselektivitätsindex: IgG-Konzentration im Urin mal Transferrinkonzentration im Plasma, geteilt durch IgG-Konzentration im Plasma mal Transferrinkonzentration im Urin
Die erste Gleichung für den Proteinselektivitätsindex.

Er kann auch als Verhältnis definiert werden:

SI-Gleichung: Urin-Immunglobulin G zu Serum-Immunglobulin G, geteilt durch Urinalbumin zu Serumalbumin
Eine alternative Formel für den Selektivitätsindex.

Oder:

SI-Gleichung: Urin-IgG mal Serumalbumin, geteilt durch Serum-IgG mal Urinalbumin
Eine andere Formel für den Selektivitätsindex.

Dabei gilt:

  • Transferrin ≈ 80 kDa
  • Albumin ≈ 69 kDa

Interpretation

WertInterpretation
PSI < 0.1Hochselektive Proteinurie Highly selective
PSI = 0.11–0.20Mäßig selektive Proteinurie Moderately selective
PSI ≥ 0.21Nicht-selektive Proteinurie Nonselective

Der Selektivitätsscore wurde verwendet, um das Ansprechen auf eine Kortikosteroidtherapie und die Gesamtprognose vorherzusagen, insbesondere bei glomerulären Erkrankungen wie: Minimal Change Disease.

Verhältnisse werden häufig verwendet, sind jedoch nicht standardisiert

Verhältnis α1-microglobulin / Albumin im Urin

  • >0.1 → Gemischte Proteinurie Mixed proteinuria.
  • <0.1 → Reine glomeruläre Proteinurie Purely glomerular proteinuria.

Verhältnis IgG / Albumin im Urin

  • <0.03 → Selektive glomeruläre Proteinurie.
  • >0.03 → Nicht-selektive glomeruläre Proteinurie.

Das folgende Verhältnis

(Albumin + IgG + α1-microglobulin) / Total Urinary Protein

  • >0.6 → Renale Proteinurie Renal proteinuria.
  • <0.6 → Hinweis auf eine mögliche Bence-Jones-Proteinurie.

Zusammengefasst und überprüft von Mahmoud Al-Hariri.

Wichtige Punkte

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Weiterführende Referenzen

Diese Links bieten zusätzlichen wissenschaftlichen Kontext. Die Aktualisierung von Darstellung und Links ist keine neue klinische Prüfung jeder Aussage oder Dosis.